В ХМАО-Югра врачи спасли новорожденного со сложнейшим пороком развития

Врачи Сургутского центра охраны материнства и детства провели торакоскопическую пластику дефекта левого купола диафрагмы.

Когда мама ребенка была на 19 недели беременности, у малыша врачи диагностировали гиперэхогенный кишечник – самый распространенный пренатальный эхографический маркер наследственных или врожденных аномалий. Через 10 недель после повторного обследования пациентки поставили диагноз ее малышу - левосторонняя диафрагмальная грыжа – сложное и жизнеугрожающее для ребенка состояние, пишет ugra-news.ru.

Это редкий врожденный порок, при котором внутренние органы брюшной полости проникают в грудную клетку через дефект диафрагмы, что приводит к дыхательной недостаточности и стойкой легочной гипертензии.

«У каждого ребенка заболевание проявляется и протекает по-разному. У новорожденных с таким заболеванием развивается дыхательной недостаточность, гипоксия из-за недоразвития легких, а в тяжелых случаях такие дети демонстрируют крайне низкие показатели жизни в первые минуты их появления на свет. У многих новорожденных с данной патологией наблюдается аномальная ротация кишечника, либо его неправильная фиксация, также наблюдаются случаи, когда к данной патологии добавляются еще различные врожденные пороки», - рассказал заведующий детским хирургическим отделением Центра Игорь Присуха.

Врачи провели консилиум и приняли решение провести пациентке кесарево сечение на сроке 39 недель, а ребенку сразу после рождения - операцию по удалению врожденной диафрагмальной грыжи.

«Врачи провели торакоскопическую пластику дефекта левого купола диафрагмы, с помощью дозированной компрессии газом и оперативными приемами с использованием манипуляторов, им удалось деликатно переместить кишечник и селезенку из левой плевральной области в брюшную полость», - сообщила президент Центра охраны материнства и детства Лариса Белоцерковцева.

На сегодняшний день малыш находится под присмотром врачей, его жизни ничего не угрожает.